Plaquenil, Aifa aggiorna il bugiardino

ROMA— Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto un aggiornamento del bugiardino del Plaquenil, il farmaco antimalarico a base di idrossiclorochina prodotto da Sanofi. Il provvedimento, pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale del 24 dicembre, introduce nuove avvertenze per i pazienti, evidenziando che l’utilizzo del farmaco potrebbe contribuire alla riattivazione del virus dell’herpes zoster e del bacillo della tubercolosi.

Plaquenil era diventato famoso nelle prime settimane della pandemia di Covid-19, quando si ipotizzò la sua efficacia preventiva contro il Coronavirus. Studi successivi non ne confermarono l’efficacia, ma il farmaco era rimasto una delle bandiere dei movimenti no vax contrari ai vaccini Pfizer e Moderna.

Secondo il provvedimento Aifa dell’11 dicembre scorso, il paragrafo 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e il corrispondente foglio illustrativo devono essere aggiornati con le nuove evidenze riguardanti la possibile riattivazione dei virus. Tuttavia, i prodotti già in commercio non devono essere ritirati e potranno essere venduti fino alla data di scadenza, anche se non contengono le nuove indicazioni.